El aumento de la prevalencia de enfermedades específicas y las políticas gubernamentales de apoyo son los principales impulsores del crecimiento de los ingresos del mercado.
VANCOUVER, BC, Canadá, 6 de septiembre de 2022 /EINPresswire.com/ — El mercado global de pruebas en el punto de atención (POCT, por sus siglas en inglés) alcanzará los $39,800 millones en 2021 y se espera que crezca a una tasa compuesta anual de ingresos de 10,9.% durante el período de pronóstico, según el último análisis de Emergen Research.La creciente prevalencia de enfermedades específicas y el apoyo de la financiación, las reglamentaciones y los reglamentos gubernamentales se encuentran entre los principales factores que impulsan el crecimiento de los ingresos del mercado POCT.
Las enfermedades específicas siguen siendo la principal causa de muerte y discapacidad en muchos países en desarrollo.Se espera que ampliar el acceso a tratamientos apropiados para enfermedades específicas contribuya en gran medida a reducir la carga de enfermedades crónicas en los hospitales y la economía mundial.Si bien algunas afecciones comunes pueden monitorearse y tratarse sin una prueba de diagnóstico, este no es el caso de algunas afecciones que requieren una prueba de diagnóstico positiva antes de la terapia con medicamentos.Algunas personas en los países en desarrollo no tienen acceso a equipos de laboratorio y centros de diagnóstico eficientes y dependen del diagnóstico en el punto de atención (POC).Se ha logrado un rápido progreso en los últimos años debido al aumento de la financiación, los avances tecnológicos y una mayor conciencia de la necesidad de pruebas de diagnóstico eficaces.Las pruebas POC para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la tuberculosis (TB) y el cáncer ahora están disponibles y en gran medida no requieren equipo ni capacitación.
Sin embargo, la estricta política regulatoria es un factor clave que se espera que obstaculice el crecimiento de los ingresos del mercado en cierta medida durante el período de pronóstico.Los kits de prueba POC ofrecen una mayor precisión y capacidades de diagnóstico más rápidas, pero las estrictas regulaciones y restricciones continúan obstaculizando el desarrollo de nuevos kits de prueba.Las pruebas de diagnóstico son realizadas por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), y estas ayudas pasan por un largo proceso de aprobación regulatoria.Esto significa que las empresas tendrán que lidiar con un proceso largo y costoso para cumplir con dichas regulaciones.Por lo tanto, se espera que el crecimiento de los ingresos del mercado se vea obstaculizado en cierta medida durante el período de pronóstico.
Laboratorios Abbott, Chembio Diagnostics, Siemens, Roche Diagnostics, Danaher Corporation, Johnson & Johnson, Qiagen, Becton, Dickinson and Company, Nova Biomedical y Quidel Corporation.
Por producto, el segmento de monitoreo de glucosa en sangre representará la mayor parte de los ingresos en 2021. Los monitores de glucosa en sangre en el punto de atención pueden monitorear regularmente los niveles de azúcar en sangre, lo que permite a los médicos desarrollar un plan de tratamiento adecuado.Las pruebas de POC incluyen pruebas de venta libre (OTC) o rápidas, así como pruebas de prescripción que se utilizan para determinar los niveles de azúcar en la sangre en hospitales y otros entornos de POC.Se espera que los ingresos del segmento crezcan constantemente debido al aumento de la prevalencia de la diabetes y el desarrollo de dispositivos de diagnóstico portátiles durante el período de pronóstico.El control regular de los niveles de azúcar en la sangre es fundamental en el control de las personas con diabetes.Según el Ensayo de Control y Complicaciones de la Diabetes, el control integrado de la glucosa en sangre reduce las complicaciones relacionadas con la enfermedad.
Según la plataforma, el segmento de análisis de movilidad lateral (LFA) representará la mayor parte de los ingresos en 2021. Las pruebas POC basadas en el análisis de flujo lateral se utilizan cada vez más para reemplazar los procesos de laboratorio tradicionales establecidos desde hace mucho tiempo.El costo de estas pruebas es más bajo porque los procedimientos de diagnóstico POC requieren equipos, equipos y capacitación del personal menos costosos que los procedimientos de diagnóstico de laboratorio convencionales.Por otro lado, los reguladores a menudo requieren una verificación de datos independiente, lo que limita las pruebas de LFA a la detección inicial en entornos de atención médica.
Por uso final debido a la mayor incidencia de enfermedades crónicas (que requieren atención a largo plazo y seguimiento frecuente), mayor conciencia de la atención domiciliaria y mayor disponibilidad de dispositivos de diagnóstico convenientes y sofisticados en el punto de atención.
En 2021, el mercado de pruebas en el punto de atención de América del Norte representará la mayor parte de los ingresos.La expansión del mercado de pruebas en los puntos de atención de América del Norte está impulsada por un aumento en la prevalencia de enfermedades crónicas, un aumento en la cantidad de productos aprobados y el estímulo del gobierno para aumentar el uso de kits de pruebas en los puntos de atención.
Emergen Research ha segmentado el mercado global Pruebas en el punto de atención (POCT) según el producto, la plataforma, el método de compra, el uso final y la región:
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Descripción completa del mercado Pruebas en el punto de atención y análisis de la dinámica cambiante del mercado
Estrategias de crecimiento adoptadas por los actores clave del mercado en respuesta al impacto de la pandemia de COVID-19 en el mercado
El impacto del desarrollo tecnológico y los avances en I+D en el mercado de pruebas en el punto de atención
Información sobre estrategias de beneficio y estrategias de desarrollo de grandes empresas y fabricantes.
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Hora de publicación: 11-sep-2022