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Principio de sándwich de inmunoensayo de quimioluminiscencia de micropartículas.

Agregue la muestra, el tampón analítico, las micropartículas recubiertas con el ultraanticuerpo de troponina I, el ultraanticuerpo de troponina I marcado con fosfatasa alcalina en el tubo de reacción para una reacción mixta.Después de la incubación, diferentes sitios del ultraantígeno de troponina I en la muestra se unen al ultraanticuerpo de troponina I en las perlas magnéticas y al ultraanticuerpo de troponina I en los marcadores de fosfatasa alcalina respectivamente para formar un complejo de anticuerpo marcado con enzima de antígeno de anticuerpo en fase sólida.Las sustancias unidas a las perlas magnéticas son adsorbidas por el campo magnético, mientras que los anticuerpos marcados con enzimas no unidos y otras sustancias se eliminan por lavado.Luego se mezcla con sustrato quimioluminiscente.El sustrato luminiscente emite fotones bajo la acción de la fosfatasa alcalina.La cantidad de fotones generados es directamente proporcional a la concentración de troponina I ultra en la muestra.A través de la curva de calibración de concentración-cantidad de fotones, se puede calcular la concentración de cTnI en la muestra.